从2004～2008年, Zvonimir等人[33]对加拿大规模化猪场蓝耳病爆发后所采取的防控策略进行了统计分析：a.对发病个体或猪群进行治疗以减缓临床症状，使蓝耳病在猪群自然发展并转归(占28%)；b.采用商品化疫苗对全群进行紧急免疫(占8%)或利用康复猪只的自然野毒对母猪群进行同群感染(占24%)；c.在蓝耳病爆发后立即利用替米考星（美国礼来公司,泰勇®预混剂）全群给药四周，同时采用(占12%)或不采用(占28%)蓝耳病毒进行全群感染。由此可知,在加拿大蓝耳病爆发时,有40%猪场会采用替米考星进行干预。此外, Zvonimir等人[33 还从2004年～2010年间对这三种蓝耳病爆发时的干预措施作了为期6年的经济效益分析。结果表明：与未采取任何干预措施的猪场相比，使用蓝耳病毒全群同期感染的猪场平均每头母猪的收益多20加元。而在蓝耳病爆发后立即向妊娠母猪饲料中添加替米考星（泰勇®预混剂）的猪场每头母猪平均收益多55加元。说明在蓝耳病爆发时，利用替米考星干预方案是高投入高产出的。
5 展望与小结
因替米考星对呼吸系统的多种病原具有良好的效果，其已经广泛的应用于猪呼吸系统综合征（PRDC）的防控，但在现场使用时也存在一些误区。一、替米考星对呼吸系统的大部分病原菌是敏感的，但其也不是万能的，如：其对沙门氏菌、链球菌的效果相对较弱，良好的防控效果建立在正确的诊断之上，选择正确的药物进行配伍使用；二、农业部注册的替米考星的使用剂量为200～400mg/kg饲料，连续使用7～14天。但很多规模化猪场正在低剂量（比如：50mg/kg或100mg/kg饲料）使用替米考星用于疫病的防控，会促进替米考星耐药性的产生；三、替米考星的注射剂对猪只具有潜在的肾毒性，但我国目前很多猪场正在使用替米考星注射液。四、替米考星的适口性问题。目前国内外已有多家替米考星制剂上市，但绝大多数为粉剂，苦味过重，无法按药典上推荐剂量（200～400g/吨饲料，按照替米考星有效物质计算）使用，严重影响猪只的采食量。
虽然试验已证实替米考星对蓝耳病毒的复制具有抑制作用，对机体的免疫系统具有正向调节作用，但其机理尚不清楚。随着研究的深入，将对该抗生素的正确使用提供更科学的依据。当前我国猪场疫病正趋向于复杂化、混合感染及非典型性，防控压力巨大。因替米考星具有抗菌谱广、在呼吸系统靶向聚集、效果显著等特点，科学合理的使用该药物，将使其在猪群疾病，特别是呼吸系统疾病的防控中发挥更重要的作用。
参考文献
[1] Thanawongnuwech R, Halbur P, Thacker E. The role of pulmonary intravascular macrophages in porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection[J]. Animal Health research review.2000,1:95-102.
[2] Sagales J, Domingo M, Solano G,Pijoan C. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus and heamophilus parasuis antigen distribution in dually infected pigs[J]. Vet Mircrobiol.1999,64:287-297.
[3] Zeman, David H. Concurrent respiratory infections in 221 cases of PRRS virus pneumonia:
1992-1994[J].Swine Health and Production, 1996,4(3):43-45.
[4] Ose EE. In vitro antibacterial properties of El-870, a new semi-synthetic macrolide antibiotic[J].J Antibiot .1987,40:190-194.
[5]Scorneaux B, Shryock TR. Intracellular accumulation, subcellular distribution, and efflux of tilmicosin in bovine mammary, blood, and lung cells[J]. Dairy Sc. 1999,82:1202-1212.
[6] Blais, L. and Chamberland, S., Intracellular accumulation of tilmicosin in primary swine alveolar macrophages[C], Proc. 13th IPVS Congress, 1994:331.
[7] Scorneaux, B; Shryock, T. Intracellular accumulation, subcellular distribution and efflux of tilmicosin in swine phagocytes[J]. Vet. Pharmacol. Therap.1998,21:257-268.
[8]Flávea Trindade Reis Zagury.The role of antibiotics in immunosuppressive diseases[J]. Advances in Pork Production .2006, 17:164-165.
[9] Thacker, E., Young, T.F., Erickson, B.Z. DeBey, M.C.. Evaluation of Tilmicosin ability to prevent adherence to cilia using a differentiated swine respiratory epitheilial culture system[J]. Veterinary Therapeutics, 2001, 4:293-300.
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