四、猪传染性萎缩性鼻炎（AR）
本病是一种猪上呼吸道的慢性、渐进性的传染病。其病原主要有败血波氏杆菌、巴氏杆菌A型及产毒素D型菌。其致病机制是波氏杆菌首先在鼻腔粘膜上皮感染繁殖，破坏鼻腔粘膜，然后D型产毒素巴氏杆菌更容易繁殖并产生毒素，此后，这两种病原持续在鼻腔内繁殖，造成严重的持续性病灶。另外，D型巴氏杆菌的毒素对肝脏造成退行性变化，对饲料转化率及日增重有负面影响。
本病的传播方式是水平传播。母猪是传染源，通过呼吸道感染仔猪。本病是一种呈世界性分布的疾病，存在与任何一个大量养猪的地区。
临床症状主要表现为：感染猪出现打喷嚏，鼻腔流出分泌物，呼吸道鼾声等鼻炎症状，进而出现泪斑，经常在畜舍周围器物经常在畜舍周围器物上磨擦鼻部或用鼻断拱地、鼻出血、严重者发生鼻甲骨和鼻骨萎缩，导致颜面部变形，鼻腔弯曲或歪向一侧，生长迟缓，以2-5月龄猪只发生最多到100公斤会推迟20-30天。造成重大的经济损失。
本病的危害：发病率在20-80%，每头病猪的经济损失在8-16元；生长不良、 屠宰猪大小不整齐、出栏时间延长；饲料转化率降低；药物治疗费用增加。
影响萎缩性鼻炎发生的有关因素：猪群的免疫力水平；高密度饲养；多种日龄猪的混合喂养；空气质量差-通风不好；营养不良；遗传因素等。
预防和治疗：给母猪接种疫苗，提高仔猪的母源抗体水平，预防萎鼻的发生，有助于带菌猪的减少；抗菌药物的预防和治疗；加强管理（如早期断奶和全进全出）；改善环境；种猪的净化，坚持自繁自养，严防购进病猪或带菌者，对病猪或可疑病猪坚决淘汰，及时消灭传染源。治疗：饲料中添加泰乐菌素100ppm，青霉素50ppm，磺胺二甲氧嘧啶100ppm；或用土霉素600ppm；连用3-4周；病猪链霉素或丁胺卡那肌肉注射进行治疗。
五、副猪嗜血杆菌病
猪副嗜血杆菌（HPS）, 又名格拉泽病，引起猪的多发性浆膜炎和关节炎。可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5~8周龄的猪，发病率一般在10~15%，严重时死亡率可达50%。随着世界养猪业的发展，该病已成为全球范围内影响养猪业的典型细菌性疾病。由于饲养技术的调整进行不当，以及突发新的呼吸道综合征，使得该病日趋流行，危害日渐严重。在我国，随着养殖水平的提高，近年来，副猪嗜血杆菌在各猪场引起多发性浆膜炎和关节炎的情况屡见不鲜。
副猪嗜血杆菌是早期定居菌，有多种血清型，血清型15种以上，十分复杂，各血清型之间缺乏交叉保护。母源抗体可保护仔猪至四周龄左右，因而好发于保育猪(断奶后的多重应激)。发病率一般在10-15%；死亡率可达50%。发病的严重程度与其它外界因素有关，SPF猪对不同血清型的反应差异很大。应激、有其它病原如猪肺炎支原体、蓝耳病存在时，给养猪业造成的巨大损失。
副猪嗜血杆菌病临床上可见病猪发烧、食欲不振或拒食；呼吸困难；关节肿胀、跛行、运动不协调；身体末梢部位发绀乃至死亡。耐过猪被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难、生长迟缓。剖检可见浆液性-纤维素性多发性浆膜炎和多发性关节炎。肉猪表现：体温升高，精神沉郁、食欲不振、厌食；呼吸困难、咳嗽；反应迟钝；尖叫(疼痛)；关节肿胀、跛行、颤抖、 共济失调；皮毛粗糙而消瘦。怀孕母猪流产(高热)；泌乳母猪(跛行)母性改变，被毛粗乱而消瘦、跛行、呼吸困难、咳嗽。
预防：①免疫接种，母猪疫苗接种，保护四周龄之內的仔猪，仔猪进入保育期后接种疫苗；免疫效果会因血清型不同而降低。②改善饲养管理。③早期断奶。④使用敏感性抗生素的保健预防。
治疗：①猪场爆发疾病时，应作全场猪群投药。②药物的选择：头孢菌素、第四代青霉素(阿莫西林)、庆大霉素；羟氨苄青霉素、壮观霉素、泰妙菌素+强力霉素、泰妙菌素+增效磺胺等
六、猪流感
猪流感是世界上最常见的猪呼吸道疾病，也是猪呼吸道综合症主要的原发性疾病，其特征是猪群突然发病，持续高热（40-42℃），病程5-10天。病猪反应迟钝、卷缩、扎堆、昏睡、呼吸困难、咳嗽、流鼻涕、打喷嚏、采食量下降、增重降低、推迟约2周上市；感染母猪流产、不孕。
猪流感属于A型流感病毒，其亚型较多。目前，对猪群造成严重经济损失的主要是H1N1和 H3N2亚型流感病毒，H1N1亚型感染猪只很少死亡，当发生慢性经过时可由猪肺炎引起较高的死亡率。H3N2发病率接近100%，成年猪死亡率超过4%。如与猪繁殖与呼吸综合症混合感染，育肥猪死亡率个别可高达20%。怀孕母猪流产率超过10%，分娩率下降5%-10%。产房母猪死亡率增加到4%-5%。
猪流感病毒可以破坏感染猪的呼吸道纤毛系统，为休眠状态的病原体打开了门户，为继发病原体如猪肺炎霉形体（支原体）、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌等搭起舞台。也常与猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）、猪肺炎霉形体并发感染产生协同致病作用。90-100公斤生长猪感染H1N1或 H3N2，可推迟上市20-30天，还包括病猪淘汰、死亡、治疗费用、饲料转换率下降等，损失非常严重。
猪呼吸道病的综合防制措施：
改善饲养管理：①全进全出：在每批猪进栏前彻底消毒。②相同日龄的猪在一起饲养，不同批次的猪尽量不放在一起饲养，防止因混群而引起的打斗造成应激所致免疫抑制。③合理的饲养密度，同一猪舍不要饲养太多的猪只；同一猪栏不要饲养太多的猪只；密度太高会引起群体应激造成打斗比例增加，肺炎发病率上升。
环境控制：①温度：不宜的温度对呼吸道影响很大；冬天注意防寒保暖，夏天注意防暑降温。②通风：通风率越低，肺炎发病率越高。采取必要的措施，改善通风，降低空气有害气体的浓度。猪舍要有良好的通风换气系统和独立的粪尿排放系统，加强通风换气，保证舍内空气质量，尽最大限度降低氨气，硫化物及二氧化碳等有害气体的污染。
免疫接种：由于预防支原体的药物既不但昂贵，而且针对性的药物又很少更况且容易产生耐药性。因此，对支原体肺炎采用疫苗是最方便和最有效的方法。疫苗接种可以诱导抗猪肺炎支原体的保护性免疫力产生，还可以同时诱导细胞免疫应答和体液免疫应答。另外必须对猪伪狂犬病和萎鼻进行免疫，特别是公、母猪。对伪狂犬病的免疫建议程序是：①后备种猪：8-10周龄首免，14-16周龄二免②种猪：每4个月全群免疫一次或产前3-8周免疫。③商品猪：8-12周龄免疫。对萎鼻的免疫建议程序是：母猪产前接种疫苗，保护仔猪。首次约在母猪产前6周和2周各一次肌肉注射猪萎缩性鼻炎灭活疫苗（如辉瑞公司克伟），以后每次约在产前2周接种一次，仔猪通过吃初乳获得高水平的母源抗体，可使仔猪获得3-4个月的保护力。
药物控制：为切断疾病传播环节，可从以下阶段进行药物预防，能有效的控制和减少猪呼吸道病综合征的发生。①哺乳母猪：母猪产前产后各一周每吨饲料1-2公斤利高44，鱼腥草5公斤； ②仔猪： 新生仔猪分别于3、7、21日龄实行三针保健计划和程序性驱虫；③断奶猪饲料中添加有关药物；④育肥猪：驱虫、间歇性饲料中添加有关药物。④对新引进的猪应隔离饲养并预防性投药。如已经发病的先用大剂量的抗生素治疗，在实施预防性投药，以防复发。投药方法如下：A、策略性用药：在疾病即将发生时用药。B、连续用药：一般可在流水生产的猪场使用，即在整个保育期间全程用药；C脉冲式用药：即以一定的间隔短期用药如2天用药5天停药的方法，同时使猪群产生免疫力。
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