【核心提示】
猪流感的大面积发生，之后可能就是许多呼吸道病的继发，而常见的继发呼吸道病比较多，如副猪嗜血杆菌（HPS）、猪萎缩性鼻炎、胸膜肺炎放线杆菌（APP）、猪肺炎链球菌（SS）、多杀性巴氏杆菌（Pm）、沙门氏菌（Salm）等，需要引起我们的重视。
猪呼吸道病综合征（PRDC）是一种由多种细菌、病毒、支原体、环境应激和猪只抵抗力降低等诸多因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称。现代化养猪业最困扰的问题是呼吸道病，呼吸道病除了猪只直接死亡造成的损失以外，还给养猪业带来饲料转换率低、生长缓慢、推迟上市、以及管理上恶性循环等严重的经济损失。呼吸道病是许多因素综合作用的结果，这些因素包括：社会、环境、饲养管理、应激、传染病原、饲料、药物等等。在诸多因素中管理因素起重要的作用。改善管理和环境，许多呼吸道病可以减轻或控制。
呼吸道病主要表现及危害：咳嗽、呼吸困难、部份死亡；母猪流产、死胎、木乃伊、返情率高；仔猪及肥育猪体弱、腹泻、生长缓慢或停滞。本病自1995年以来，已成为影响全球养猪业经济效益的头号疾病。
猪呼吸道综合征(PRDC)的发病特点 本病多发生于13～20周龄的生长育成猪，5～12周龄的保育猪也可发生，发病率为25%～60%，病死率为5%～10%。日龄越小，发病死亡率越高；猪只不分大小、年龄及品种均可感染，有时呈地方性流行，寒冷季节多发；猪群饲养密度过大，不同日龄仔猪混群饲养，猪舍卫生条件差，通风不良，温度和湿度过高或过低、有害气体（如氨气、硫化氢及二氧化碳等）浓度过高，饲料霉变；仔猪转群、运输、以及其他可能引起应激反应的因素等，都可促进本病的发生与流行。
最常见的呼吸道病有：猪喘气病（霉形体感染，MH），猪放线杆菌胸膜肺炎（APP）、猪传染性萎缩性鼻炎（AR）。尤其是近年来由于猪繁殖与呼吸综合症及猪伪狂犬病的发生在临床上出现猪呼吸系统综合症(porcine respiratory disease complex PRDC)。 其中常见的原发性病原有：猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病毒（PRV）猪肺炎霉形体（MHS）、猪流感病毒（SIV）、猪瘟病毒（HCV）。常见的继发性病原有：副猪嗜血杆菌（HPS）、猪萎缩性鼻炎、胸膜肺炎放线杆菌（APP）、猪肺炎链球菌（SS）、多杀性巴氏杆菌（Pm）、沙门氏菌（Salm）
近年来出现的猪圆环病毒病，使呼吸道病的控制日渐复杂化，再加上当前养猪效益下降，环保的压力，养猪生产者的信心大受挫折。
以上各种疾病密切相关，常呈混合感染。从临床上看目前的猪繁殖与呼吸综合症单个发生时并不表现可见的临床症状，但可造成严重的继发性感染，各个猪场由于环境、设备、品种、饲料质量、管理水平的差异，其发病情况的严重程度及造成的损失都有所不同。
从临床表现上看：猪胸膜肺炎放线杆菌病较严重，猪喘气病较轻微，因此，许多猪场往往对猪喘气病不够重视。由于猪蓝耳病的存在，使猪喘气病加剧，而猪喘气病的感染，破坏呼吸道上皮纤毛，从而引起APP、AR的继发感染；且猪喘气病往往呈慢性、渐进性和消耗性；故在预防猪呼吸道病时应着重做好对猪喘气病的控制。只要控制了猪喘气病，其它的呼吸道病便会减少。
目前，猪不同阶段呼吸道病发生情况：5-8周主要发生PRRS与猪链球菌病、副猪嗜血杆菌的混合感染，然后在13-14周龄主要发生APP、猪巴氏杆菌病和猪喘气病的混合感染。管理水平高一点的猪场在晚些时候如18-22周龄时发生猪呼吸道综合症。在保育舍混群和育肥期间发生的猪呼吸道综合症严重困扰了当前的养猪业。其中保育舍猪的呼吸道综合症的临床主要表现为：眼睛分泌物、结膜炎、发热、食欲减退、呼吸困难、消瘦、咳嗽；混合感染引起肺炎；死亡率高达10-20%。
对呼吸道病的控制要采取综合性措施，如改善饲养管理、免疫接种、药物预防等，并根据现场情况制订相应的措施。一般来说，对猪喘气病进行免疫接种，对猪胸膜肺炎放线杆菌及猪萎缩性鼻炎进行药物预防。
下面简要介绍一下呼吸道组织结构的特点与免疫功能和影响呼吸道正常生理的因素，以便更有效地防治呼吸道疾病。
呼吸道组织结构的特点与免疫功能：
呼吸道的免疫防御功能与呼吸道组织结构紧密相关。鼻孔细毛可捕捉大颗粒和碎片，覆盖整个呼吸道表面纤毛上皮，可分泌粘液，并通过纤毛的运动过滤空气，把捕捉到的颗粒移到喉头；进到肺泡的颗粒异物则被巨噬细胞清除。鼻甲骨和支气管的结构能清除呼吸时的气流，有利于颗粒沉着与上皮粘膜。防御系统受到干扰就会导致呼吸道的感染，引起呼吸道疾病。
影响呼吸道正常生理的因素：
灰尘：能携带微生物进入体内。多尘的环境会加重肺的负担，并影响肺的清除功能。
有害气体：对粘膜纤毛的清洁功能和肺泡巨噬细胞有毒害作用。
温度、湿度和通风的变化：能引起灰尘和微生物的增加，降低呼吸道防御功能。
临床上常见的呼吸道疾病：
一、猪喘气病（SEP）
猪喘气病又称猪地方性肺炎，广泛存在于集约化猪场，呈世界性发布，是具有重要经济意义的疾病。由于症状轻、死亡率低，故没有引起养猪者足够的重视。但由于患猪长期生长不良，特别当继发感染时也会造成严重的死亡。近年来，随着集约化养猪业的不断发展，猪支原体肺炎在我国呈现日趋严重的趋势。猪肺炎支原体和猪繁殖与呼吸综合征病毒，是引起猪呼吸道病综合征的主要原凶，也是最多发和最常见的病原。其次是猪的狂犬病病毒、圆环病毒2型及传染性胸膜肺炎放线杆菌等，发病时往往是两种或两种以上病原混合感染或并发感染。搞好PRDC的防治，关健是要控制原发病原，在很多情况下主要就是猪肺炎支原体
本病的特征是：喘气、咳嗽、呈腹式呼吸；体温和食欲变化不大。剖检可见肺呈融合性支气管肺炎，在病肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶的前缘呈肉样或虾肉样病变。在感染的猪群中，临床病例主要发生在30公斤以上的育肥猪中。
通常肺炎支原体在PRDC中扮演着始作佣者和疫病第一感染者的角色,其感染后蓝耳病病毒和胸膜肺炎放线杆菌感染更加容易。肺炎支原体感染后，在支气管周围会有淋巴小结增生聚集，进一步感染会使机体的中性粒细胞及淋巴细胞和巨噬细胞趋向集中到支气管腔及肺部，这样就给PRRS病毒在肺部持续感染破坏营造良好的环境，降低肺泡巨噬细胞对病原的吞噬和清除能力，使肺脏对继发细菌感染（如APP/PM）的抵抗力下降，导致呼吸道免疫系统被抑制 。
任何年龄、品种、性别和用途的猪都能感染发病，以哺乳仔猪和刚断奶仔猪最易感染，患病后症状明显，死亡率也高。仔猪的感染大都由接触患有本病的母猪所致；病猪与健康猪同圈，同运动场直接接触时，通过飞沫经呼吸道吸入而感染本病。因此，在通风不良和比较拥挤的猪舍中，容易互相传染；病猪和隐性感染的带菌者是本病的主要传染源。许多猪场常因引种将隐性病猪引入本场而造成本病的流行；病母猪常使吃奶仔猪受到感染；在产仔季节，几窝仔猪互相串群或断奶后并群，互相传染，使本病在猪群中绵绵不断。感染猪则逐渐消瘦而后成僵猪或死亡，此时虽用再好的药物及疫苗往往也不见效，最好的办法是将重病猪淘汰，避免病原持续散播。尽管肺炎支原体与蓝耳病病毒的关系比较复杂，支原体感染，无论在任何时间（蓝耳病感染前、支原体与蓝耳病同时感染或蓝耳病感染后），均可使蓝耳病肺炎加重，病程延长；如受蓝耳病和支原体双重感染的猪，在感染后38天仍能看到明显症状，若仅有蓝耳病，感染后3周症状就基本消失。
二、猪伪狂犬病
病原:疱疹病毒，只有一个血清型，毒株的致病性有差异；感染大多数的温血动物，都可引发伪狂犬病；猪是唯一的自然贮藏宿主;容易发生气源性传播（鼻-鼻、空气）；猪发病后的结果变化很大（与感染年龄有关）。
猪群感染的途径：购入被感染的猪只、附近感染猪群引起的区域性传播。鸟、野生动物、人员。
猪场内伪狂犬病感染途径：临床病猪和亚临床感染猪的排毒(口鼻分泌物)、隐性带毒猪的重新排毒、商品肥猪是一大主要疫源、鼻与鼻接触、气溶胶吸入，可传播1.2英里、胎盘、阴道粘液、精液；污染物（饮水、食物、产床、衣服、建筑）；鸟、鼠和野生动物的传播；各种伤口。
猪伪狂犬病对猪只的危害：怀孕母猪，胎儿死亡，木乃伊和流产；产体质弱和被感染的猪；降低繁殖力达20%左右。3周龄以下的仔猪:侵害中枢神经系统（表现兴奋、呆立及四肢如游泳状、抽搐、转圈、颤抖）；侵害消化系统导致厌食、呕吐和腹泻；死亡损失可达100%。生长和育肥猪：发热、呼吸道症状（易继发细菌性肺炎）；耐过猪表现生长不良。
猪伪狂犬病隐性带毒猪对猪只的危害：猪只感染野毒后，耐过猪可能转为隐性带毒猪；病毒可在猪神经节（三叉神经节）内长时间存活；当猪只受到某种应激（如分娩）或抵抗力低下时，带毒猪能重新排毒，引起本病复发；隐性带毒猪是净化伪狂犬病的一大障碍；野毒抗体检测阳性猪不一定隐性带毒；接种疫苗能有效阻止或减少野毒的排放。
三 、猪放线杆菌胸膜肺炎（APP）
本病是一种高度致死性的呼吸道疾病，传播的方式是通过鼻与鼻的直接接触成吸入飞沫传播，因而存栏密度高对本病的影响很大。母猪是传染源。各种年龄的猪均易感。在急性期发病率较高，死亡率也高，最高可达100%。一般情况下断奶后的猪多发。在以前未发生过的猪场，常常由于引进带菌猪或慢性感染猪而引起急性爆发，发病率和死亡率均很高。发生过的猪场以慢性病例为主，主要限于断奶后的育肥猪。本病病原在外界的存活时间不长，容易死亡，所以环境因素与饲养管理是或得当，与APP 发生严重的程度有关。如棚舍通风不良、饲养密度太高、温度控制不当、猪群应激均可能引发本病。与其它呼吸道病如霉形体肺炎或猪巴氏杆菌肺炎混合感染可加重本病。
本病分为特急型、急性型和慢性型。特急型无症状而突然死亡。体温高达41.5℃，精神沉郁、食欲不振；有短期的腹泻和呕吐；没有明显的呼吸症状就卧地不起，后期出现严重的呼吸困难，张口呼吸，口鼻中流出泡沫样带血分泌物；口、鼻、耳、四肢末梢部位皮肤发绀，在24-36小时内死亡。偶而也有没有上述临床症状而只表现败血症变化而突然死亡的病例。急性型和慢性型常表现为：体温升高（40-41.5℃）、食欲减退、呼吸困难、咳嗽、喘气、口鼻流出泡沫样带血的粘液、耳尖及身体末梢部位发绀等。一般抗生素很难治疗。
眼观的病理变化主要集中在胸腔，肺炎多为双侧性，罹及心叶、尖叶和膈叶。急性型病例以多发性纤维素性出血性胸膜炎为特征，有败血症变化。肺切面呈紫色或灰红色肝变；最急性型病例切面湿润多汁，有血色液体，间质灰红色胶冻样增宽，肺脏不硬固。慢性病例以局灶性纤维素性坏死性胸膜肺炎为主，肺脏呈暗红色硬固；切面有灰白色坏死结节，有结缔组织包囊，间质增宽，坏死结节大小不一，小如花生粒，大如鸡蛋样，多发生在膈叶上。坏死结节突出于肺脏表明或肺脏内部，结节处的胸膜和胸壁粘连，结节切面有微黄色灰白色脓样半固状液流出。严重者心外膜有纤维素与心包粘连，或者是整个肺脏与胸壁、横膈膜粘连。急性死亡者，胸腔积液呈粉红色或血色，肺脏红色肿胀，被覆纤维素膜，气管和支气管内充满血色泡沫样粘液。
引起猪胸膜肺炎放线杆菌目前已知有12个不同的血清型，各型之间不能交叉保护。在我国已发现7、3、4、5、8、9型,其中以7型为主。如进行免疫接种的必须了解本场流行的血清型，使疫苗免疫具有针对性。
防制：猪群一旦感染上胸膜肺炎放线杆菌，就很难在猪群中清除病原，但良好的卫生气候有助于防止临床上发病。新发生的病例往往是由于把慢性感染猪或带菌猪和未感染猪的混群有关。
本病的治疗关键在于早期发现及时治疗，急性病例及时治疗能够减少死亡，慢性病例肺脏已经形成病灶及粘连，治疗虽能减缓死亡，但患猪变成僵猪影响生长，逐渐消瘦或再感染其它肺脏传染病使病情加重而死亡。
治疗可选用泰妙菌素、氟甲砜霉素、替米考星、利高霉素、氨苄青霉素、青霉素、多粘菌素、磺胺嘧啶、喹乙醇。注射和饮水中加药同时进行效果较好，饲料中加药的效果不甚理想。药物治疗易产生耐药菌株。最有效的办法是免疫接种。 责任编辑：
