欧盟近几年来进行的药品法修改已于2004年上半年完成,最终形成了一个新的欧盟法规(No726/2004 )和三个修正指令2004/24/EC(传统草药指令)、2004/27/EC(人用药指令)和2004/28/EC (兽用药指令)。修改后的欧盟药品法于2004年4月30日正式公布,其中,No726/2004自2005年11月 20日起生效,三项指令自2005年10月30日起生效。
新法规No726/2004的前身是EECNo.2309/93法规,该法规是从1995年开始实行的,&nb...
兽药GMP作为一个系统工程,涉及到人员、厂房、设备、卫生等诸多要素,而我国兽药GMP与先进国家或与国内人药GMP相比,还有一定的差距,企业硬件改造任务十分艰巨,软件建设任务尤为繁重。国内兽药企业实施兽药GMP已成为迫在眉睫,关系企业生死存亡的头等大事,那么如何高效、快捷、全面的做好这方面的工作,我们在实施兽药GMP过程中,有以下3点体会。
1 强化培训,增强员工GMP意识
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1、一般反应:
个别家畜注苗后出现轻度精神委靡或不安、食欲减少和体温稍高等情况,一般不需要治疗,将其置于适宜环境下1~...
兽用化学药物按照来源可分为化学合成药物、抗生素及其半合成品,按照临床用途可分为抗菌药物、抗病毒药物、抗寄生虫药物、动物生长促进剂以及其他用途药物。兽用化学药物不仅具有预防和治疗动物疾病的作用,而且对动物生产性能的改变、动物产品品质的改善、促进饲料转化利用从而提高饲料的效益、降低生产成本、增加动物生产的经济和社会效益、改善环境、避免污染,保持生态平衡等多方面具有重要功能。
统计资料表明,全球兽用化学药物长期以来一直占总销售额的85%以上,我国的总体情况也是如此。虽然近年来出于对食品安全...
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