摘 要：
本试验目的是评价肌肉注射纽弗罗来治疗猪呼吸道综合症与丹诺氟沙星的效果对比。本试验选取200头有急性呼吸道病症状的育成猪，随机分成2组。1）纽弗罗组（FFC）：肌肉注射2次，间隔48小时。2）丹诺氟沙星组（DAN）连续3天肌肉注射3针。对所有猪在0~9天都要进行临床检查。主要观测以下临床参数：腹泻、咳嗽、鼻腔分泌物、精神状态、系统副作用、局部反应、死亡率。试验中的两种治疗方法都是安全有效的。在试验第4天和第9天，纽弗罗组显示出比丹诺氟沙星组更高的成功率〔 P ＜ 0.05 〕 本试验证实了纽弗罗在治疗猪呼吸道综合症上良好的临床效果.
关 键 词：纽弗罗、丹诺氟沙星、呼吸道病、猪
简 介
纽弗罗是人工合成的广谱抗生素，属于苯尼考类。已有体内和体外试验证明它对猪呼吸道病的高效性。本临床试验的目的是证实注射途径治疗猪呼吸道综合症的有效性。
材料和方法：
1.试验场所： 从2002年6月到9月在波谷（Po Valley）的一个种猪场进行本试验，该场每年存栏1700头母猪，主要生产商品猪。猪场分二部分，相距15公里。第一部分（1场）装有妊娠、分娩、断奶和育成/育肥设备；第二部分（2场）装有育成和育肥设备。
2.试验动物：
1） 试验动物也要遵循猪群整体免疫程序：40日龄时免疫PRRS、伪狂犬病和胸膜肺炎放线杆菌病疫苗。在转入育成舍（大约90日龄）时，饲喂含有预防呼吸道病抗生素的饲料。被列入试验的动物，在试验开始前7天，不使用任何抗生素治疗。
2） 把有呼吸道症状的200头育成猪随机分成二个试验组. 对试验动物的要求为：体重≥15公斤，最高体温≥40.3℃，4种临床症状指标积分≥3，临床症状积分根据表1来评定。
表1：临床症状标准积分
| 症状
|
分数
|
|||
|
呼吸困难 |
0 = 无 (呼吸正常) |
1 = 轻度(无张口呼吸，轻微的肋骨移位和腹式呼吸) |
2 = 中度(无张口呼吸，明显的肋骨移位和腹式呼吸) |
3 = 重度（张口呼吸，明显的肋骨移位和腹式呼吸) |
|
咳嗽 (个体) |
0 = 无 |
1 = 轻度/中度 (刺激后会出现) |
2 = 重度 (自发性) |
|
|
流鼻液 |
0 = 无 |
1 = 有 |
|
|
|
精神沉郁 |
0 = 无 |
1 = 轻度/中度 |
2 = 重度 |
|
3） 本试验90头猪来自1场（46头分到FFC组；44头分到DAN组），110头来自2场（55头分到FFC组；55头分到DAN 组）。
4） 转入到育成舍的猪体重是根据年龄和生长曲线来计算的。生长曲线是由该场的历史数据绘制而成的。根据体重数据应用计算机，将猪分成三个生长范围（高、中、低）。因而可以估计出仔猪的日平均体重。在试验开始时（0天），来自1场的猪为42.39公斤（标准差为4.87）, 2场的猪为42.53公斤（标准差为4.74）.
5） 健康状况差的、有伴发疾病的，或试验前7天内使用过抗生素的猪，将不用作试验猪。
3. 治疗：
FFC组在第0天和第2天，共肌肉注射2次，剂量为15毫克/公斤体重； DAN组连续3天（0，1，2），共肌肉注射3次，剂量为1.25毫克/公斤体重. 不允许使用其他的抗生素和/或类固醇和非类固醇抗炎药。
