伪狂犬疫苗喷鼻与接种

有些技术是用金钱难以买到的，这个帖子我本来不想发出，因为以前对伪狂犬病问题已经谈的很多了。但我想了想还是发吧，非瘟当下，为大家养好猪，赢得生产好成绩，赚好猪市高峰好价钱，和大家对这个问题再作一下探讨。

我曾经在以前谈过，动物的粘膜免疫系统是一个相对独立一个免疫系统，包括消化道、呼吸道、泌尿生殖道等，它和机体的体液免疫是两回事，粘膜免疫系统是机体的第一道防线，每天要接纳成千上万的微生物，包括细菌、真菌、病毒等有益和有害的物质，正常情况下机体不会发病，其原因是粘膜表面的IgA在发挥着强大的作用。

〈由于粘膜免疫系统具有相对的独立性，用预防粘膜系统感染的疫苗也最好经粘膜途径投入。典型的例子是儿童脊髓灰质炎疫苗的应用，最初的疫苗是皮下注射剂型，虽可诱导产生高滴度的血清抗体，但预防感染的效果却不能令人满意。后来改成口服剂型，虽然产生循环抗体的滴度低，但预防效果却显著提高。再如动物的布鲁氏菌病，该病是一种可通过消化道，呼吸道及眼结膜等粘膜途径感染的传染病，因此预防该病的一些疫苗经粘膜途径接种后，获得了良好的免疫效果。如猪布鲁氏菌 2 号苗(S 　 2)口服后，可使猪、绵羊、山羊及牦牛产生良好的免疫力；羊布鲁氏菌 5 号苗(M 　 5)经气雾、滴鼻或点眼等途径接种，可使绵羊、山羊、牛及鹿等获得良好免疫力。又如脊髓灰质炎活疫苗小儿口服后，可预防小儿麻痹。但是应用口服疫苗，首先要克服的障碍就是口服耐受性。目前研究的方向是制备活的减毒疫苗及重组疫苗等。因为目前已经证实，持续存在的可复制性抗原(如活病毒)以及可直接通过粘膜表面的细菌都不诱导产生免疫耐受性。另外，抗原加脂质体、佐剂或植物血凝素等也能增强粘膜免疫应答。　

通过 CMIS 机制，口服疫苗产生的免疫力可以遍布全身的膜系统，这样就可以发展为抗呼吸道、抗泌尿生殖道等部位的感染。口服疫苗不但能有效地诱导膜系统的特异性免疫力，而且口服给药的途径简单、安全，避免了注射疫苗所需的严格标准，不需严格训练的兽医技术人员即可同时进行群体免疫。　

综上所述，粘膜免疫系统不同于系统免疫的独特性质产生的根本原因，是粘膜免疫系统始终在巨量而繁杂抗原的包围中，面对这些巨量抗原的刺激，粘膜免疫系统则处于严密调控的免疫抑制状态，有利于机体的自稳和平衡，是机体的一种保护机制。因此，粘膜免疫效应的中心问题是，面对巨量抗原，既产生免疫应答，又产生免疫耐受，以保持机体的动态平衡。〉（引用现代动物免疫学）

话又说回来，伪狂犬疫苗喷鼻，其实就是走的粘膜免疫途径，来达到免疫效果。

伪狂犬病毒通过呼吸道感染后再通过血液循环延脊髓到达三叉神经潜伏，而且病毒有神经占位机制，所以使用疫苗喷鼻不但会刺激鼻腔粘膜免疫功能，还可以使疫苗毒提早在三叉神经占位，防止野毒入侵。

虽然喷鼻产生的体液免疫水平不高，但当野毒感染后不能进入三叉神经潜伏，当通过打疫苗产生持续性抗体后，会清除体液中野毒，使机体会逐渐由阳转阴。

使用喷鼻的疫苗最好选择k61株，此苗只缺失了gE和gI，而很多三基因缺失苗缺失了TK基因，不利于疫苗毒在神经部位定植（详细可参考朱连德博士的猪场伪狂犬病的净化）。注意，喷鼻最好使用1mL连续注射器，按上喷鼻头，进行雾化喷鼻，否则疫苗液体会流入食道而失去作用。

伪狂犬病毒是一个DNA病毒，比较稳定，不易发生变异，由于猪场频繁的接种疫苗而不去净化，使得目前的病毒已经发生了变异（中国农业大学杨汉春教授曾经对此阐述过，有兴趣的朋友可以网上查阅），所以，当你的猪场有疑似伪狂犬病的时候，可以去相关部门检测，使你对自己的猪群健康状况有比较清楚的了解。当前使用的疫苗gB抗体如何？gE抗体又如何？当gB抗体水平低下时，应考虑其它免疫抑制情况或疫苗问题是否失效或操作失误，免疫程序不合理等，当gB抗体很好，而gE抗体也存在，可能使用的疫苗毒株已失去效力，那就要考虑更换疫苗了。

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