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猪圆环病毒Ⅱ型引发的疾病与防控

作者:佚名来源:互联网时间:2015-01-16 23:01点击:

  

  猪圆环病毒病(PCVD)或猪圆环病毒相关性疾病(PCVAD)是由猪圆环病毒2型(PCV2)引起的一大类猪病的统称。PCVD包括种猪的繁殖障碍、产房小猪的拉稀、断奶小猪的多系统衰竭综合征(PMWS)、生长肥育猪的皮炎肾病综合征(PDNS)等。 圆环病毒病大概在2002-2006给我国特别华南地区的养猪业造成了很多大危害,但2006年出现高致病性猪蓝耳病后,大家的注意力转移到了高致病猪蓝耳病,而忽视了圆环病毒病,但随着研究和临床观察和实践的深入,我们越来越认识到圆环病毒病是一个很重要的疫病,甚至比高致病性猪蓝耳病的危害更大。

  对圆环病毒病的危害的认识,国内多停留在PMWS和PDNS,但我们观察到圆环病毒病对养猪生产的危害不仅是多系统的,而且是多阶段、全方位地影响着养猪生产。圆环病毒病可谓是无时无处不在。

  一、病原学 猪圆环病毒(PCV)属于圆环病毒科圆环病毒属,分为PCV1和PCV2两种类型,是单股共价闭合环状DNA病毒,其直径为17~20 nm,DNA分子量为0.58 106,是已知脊椎动物病毒中最小的一种。该病毒在1974年首先发现,被认为是猪肾细胞系PK-15细胞的污染物,但没有发现引起细胞病变。最初研究发现该病毒在猪群中广泛传播,但是没有出现临床病例,认为对猪不具有致病性。

  1991年,在加拿大断奶仔猪中发现了断奶仔猪全身多系统衰竭综合症(PMWS)病例,并从PMWS病猪组织中分离出了PCV。这种PCV与最初分离自PK-15细胞的PCV在系统学和血清学上存在显著差异,Brian M. Meehan等将其命名为PCV2,而分离自PK-15细胞的PCV则命名为PCV1。

  目前学术界一直认为PCV2是圆环病毒病的主要病原,进一步根据基因进化数据PCV2又可以分为PCV2a, PCV2b, PCV2c, PCV2d, PCV2e等几个亚基因型,其中PCV2a和PCV2b是主要类型,PCV2c仅在丹麦发现。PCV2b在当前自然感染中流行,被认为有较强的致病性。PMWS阳性场可能与PCV2b相关。遗传学发现PCV2a早于PCV2b出现。澳大利亚国内仅存在有PCV2a,却没有PMWS病例出现,Dupont由此分析PMWS的暴发与该病毒从PCV2a到PCV2b的改变有关。

  二、流行病学 PCVD最早发现于加拿大,此后很快蔓延至美国、西班牙、英国、丹麦、德国、荷兰、比利时等国家。中国学者于2000年首次证实国内猪场存在PCV2感染,近年来的血清学调查发现该病毒在中国以及中国台湾地区广泛流行并引起相关疾病。

  对PCV2血清学回顾性调查显示,比利时的猪血清中早在1969年就存在PCV2抗体。同样1970年的英国猪血清,1973年的爱尔兰猪血清,1985年的加拿大和西班牙猪血清中均发现了PCV2抗体。PCV2在猪群中的感染率日趋升高,某些国家商品化猪场的血清阳性率高达100%。尽管绝大部分的同舍猪会出现病毒血症,但只有5%~30%的易感猪会出现圆环病毒病的临床症状。

  PCV2对所有猪都易感,纯种猪及杂交品种猪均出现有典型的临床病例。但是,研究发现不同品种的易感性存在差异。PCV2可经鼻、扁桃体、支气管、眼分泌物、粪便、唾液、尿液和乳等途径排毒,发病猪的排毒量远远高于无临床症状的猪,造成PCV2的水平传播。其最主要的传播方式为健康猪口鼻接触到感染猪的排泄物如粪、尿等,或者是与感染猪直接接触,因此直接混养造成PCV2感染的可能性比分栏饲喂的可能性大。而通过哺乳方式是否能够引起感染尚在研究中。阳性公猪的精液可引起PCV2的传播,最早可在配种后5天检测到病毒散播。给健康猪喂食生的PCV2感染猪的淋巴组织,骨髓和骨骼肌后也可引起健康猪感染。PCV2还可经胎盘由母猪传播给仔猪,造成仔猪心肌炎、流产、死胎等。

  Tischer等于1995年在人,鼠,牛血清中发现了PCV抗体。其他学者随后进行的血清学调查不支持该结论;对马,牛,羊进行实验性感染也没能诱导出抗体反应;小鼠可以感染PCV2并出现一定的病变,但其在PCV2流行过程中是否成为传播媒介尚不清楚。

  猪场越早出现PCV2感染,猪群中出现PMWS病例的风险就越高[36]。感染PCV2对猪群存在潜在影响,造成直接或间接的损失。Pejsak Z等人在一项研究中发现,PCV2免疫效果达到最佳时,仔猪平均日增重显著超过了PMWS发生以前的水平。这在肯定疫苗免疫功效的同时也从侧面说明了PCV2引起了不被人重视的亚临床影响[37]。

  PCV2可与多种病原协同感染,如PPV,PRRSV,猪肺炎支原体等,这些都能增加PCV2相关病的病变并扩大PMWS造成的影响。尽管一些协同感染因素存在争议,但毋庸置疑的是PCV2的存在是PMWS必不可少的因素,这通过现在开发出的PCV2疫苗对PMWS良好的预防效果就可以看出来。

  因为大多数的猪呈现PCV2血清反应阳性,所以仔猪出生时大部分带有抗PCV2的母源抗体。母源抗体对PCV2具有免疫作用,可以保护小猪免患PMWS,但这种保护力依赖于母系抗体的滴度。在断奶仔猪体内,母源抗体的半衰期为19 d,最初抗体水平较低者,抗体将在4~6周内衰退,中等抗体水平者在6~10周内衰退,高水平抗体者8.5~13.5周内衰退。2~3月龄的猪对PCV2的感染也会产生抗体反应,但这种反应不足以保护其免于感染。

  三、猪圆环病毒病在猪群中的表现 由PCV2引起的疾病最初仅限于PMWS,随着研究的深入,人们发现与PCV2有关的疾病除PMWS外还有猪皮炎与肾病综合征(PDNS),繁殖障碍,小肠炎,肺炎,猪呼吸道疾病综合征(PRDC),仔猪先天性震颤等,严重影响猪生长发育,且致死率较高,并能引起典型的临床症状和病理变化,这些病被统称为圆环病毒病(PCVD)[43]。

  (一)仔猪断奶后全身多系统衰竭综合症(PMWS) 该病最早发现于1991年,为PCVAD中最常见的疾病,主要侵害6~8周龄的断奶猪,是具有高死亡率的慢性进行性疾病。发病猪出现减废综合征,造成严重体重减轻和生长停滞,并可导致死亡。本病死亡率通常为10%,在某些猪场高达50%。病猪免疫系统可能被损害,从而导致其它感染的发生。该病常与PDNS同时发生。在野猪中发现有病例,但其感染源头被认为是家猪。

  病猪早期表现为增重降低,食量减少,精神沉郁,皮肤苍白,被毛蓬乱,渐进性消瘦,嗜睡,这些经常不能引起注意或被误诊。至晚期症状表现为呼吸急促,呼吸困难,贫血,深色腹泻,皮肤苍白或黄疸,共济失调,病猪也可能出现咳嗽和胃溃疡。剖检发现肺部水肿呈橡皮样,表面黄褐色并有斑点,严重者可见肺泡出血;有些病例肾肿大,表面出现白色条纹或斑点;脾脏肿大,切面呈肉状,个别病例脾脏边缘有暗红色坏死灶;感染猪也可能出现浅腹股沟、颌下、肠系膜及纵膈淋巴结肿大,切面呈红白相间的大理石样花纹状,有些切面可见干酪样坏死或钙化灶;结膜炎;心、肝、肺、肾、肠出现肉芽肿性病变;组织细胞增生、合胞体和嗜碱性包涵体。在通风不良、过分拥挤、空气污浊,混养以及感染其他病原等情况下,病情会明显加重。在同一猪场可连续数月出现临床病例,并在6~12个月后出现高峰,然后病例逐渐减少。

  (二)猪皮炎与肾病综合征(PDNS) 此病首次于1993年在英国报道,并于2000年证实其与PCV2感染有关。其表现与猪瘟相似。本病主要危害生长育肥猪,最小5周龄的猪可以发生本病,也罕见于仔猪和母猪。此病的发病率可达14%,死亡率可高达30%。

  病情较轻的猪体温正常,行为无异,常自动康复。发病严重者精神沉郁,高烧,嗜睡,食欲下降,腹泻,体重减轻,跛行,皮肤油腻呈褐色,患猪胸、腹、大腿及前腿皮肤有紫红色斑点样突起并发展为紫红色结痂,痂中心为黑色,然后结痂脱落并留下痕迹。有些病例可见呼吸困难,咳嗽,皮下水肿等。剖检可见肠黏膜出血;肾脏肿大,呈棕褐色并有点状出血;腹股沟浅淋巴结、髂下淋巴结、支气管淋巴结及肠系膜淋巴结肿大,切面外翻、呈土黄色,个别有出血;全身性坏死性脉管炎及肾小球性肾炎和间质性肾炎并伴随表皮和真皮坏死。血管和肾小球毛细血管壁有抗原免疫复合物沉积。与PRRSV、多杀性巴氏杆菌、猪1型和2型链球菌等复合感染可造成病情加重。

  (三)PCV2相关性繁殖障碍 1999年加拿大报道发现PCV2与母猪的繁殖障碍有关,造成母猪的返情率增加,流产、木乃伊胎、死胎和弱仔等。一般只影响母猪和胎儿。

  妊娠母猪感染后临床表现为繁殖异常,产弱仔,流产,死胎,木乃伊胎增多,仔猪断奶前死亡率升高,可从不同阶段的流产胎儿中检出PCV2。组织病理学表现为死胎和新生仔猪出现非脓性坏死;PCV-2在胚胎心脏内大量增殖,造成各种形式的心肌炎。母猪的感染时间决定该病的临床表现,分别对怀孕57 d,75 d,92 d的母猪攻毒,晚于57 d攻毒的母猪胎儿体内病毒量显著高于第57 d攻毒的。

  宋长绪等通过临床观察发现母猪的子宫炎和圆环病毒感染引起的粘膜免疫水平低下有密切的关系。该病主要表现为母猪的阴道有分泌物流出,甚至后备母猪配种后马上发现有流脓现象,该病在华南地区的6~10月份最严重,其他季节较轻。通过免疫等方法降低圆环病毒的感染后,子宫炎的情况会彻底改观,但已经发生子宫炎的母猪以淘汰为主。

  宋长绪等也通过临床观察到母猪的产仔数与圆环病毒的感染有直接的关系。通过圆环病毒疫苗的免疫可以显著提高母猪的产仔数,新美系的母猪如果做好圆环病毒疫苗的免疫,平均产仔数应该达到11头或更多。

  (四)仔猪先天性震颤 2001年发现PCV2与仔猪先天性震颤有关。该病是针对新生仔猪的一种散发病,通常一窝仔猪中有一头或多头发病,有时仔猪震颤严重造成吃奶困难,导致较高的死亡率。同圈或同窝仔猪爆发本病死亡率可达3-%~10%,本病的危害随着病猪日龄增加而降低。在新建猪场,初产猪发病率可高达80%,造成极大危害。本病没有好的治疗措施,但是良好的饲养管理及对仔猪喂食初乳可以大大降低死亡率。

  患猪感染PCV2的细胞多分布于脑组织和脊髓中。对非神经细胞来说,巨噬细胞中的分布最多。本病症状主要表现为:6~8周龄的猪角弓反张,眼球震颤,抽风等特征性自发神经性疾病;在仔猪行走时可见肌肉震颤,躺卧时则症状减轻;神经症状如身体摇晃,共济失调,常见犬样坐姿势;仔猪死亡率增加,脑部有非脓性坏死。目前较多的研究认为PCV2与小脑淋巴组织血管炎和出血性或淋巴细胞性脑膜炎并发感染有关。用免疫组织化学方法可以从脑组织的病灶血管周围和内皮样细胞的细胞质和细胞核中发现PCV2存在。

  (五)PCV2相关性肺炎 该病主要侵害8~26周龄的猪,除PCV2的感染外,该病的发生还与多种病原体有关。常见混合感染肺炎支原体、猪流感病毒、繁殖与呼吸综合征病毒、多杀性巴氏杆菌、副嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、弓形体及附红细胞体等,死亡率可达10% ~20%。临床表现为生长迟缓,饲料转化率降低,厌食,进行性呼吸困难,发热及咳嗽。混合感染的猪只肺部出现肉样变化,继发副嗜血杆菌引起胸膜炎、心包炎和肝周炎。组织病理学病变包括间质性肺炎和增生性坏死性肺炎,细支气管溃疡和支气管纤维化。与猪流感,猪呼吸道冠状病毒感染等引起的支气管炎病变有区别。

  (六)PCV2相关性小肠炎 该病主要侵害8~16周龄仔猪,主要引起肉芽肿性肠炎,类似于慢性回肠炎。常见于PCV2与猪流行性腹泻病毒共同感染。患猪出现腹泻,饲料转化率低,生长迟缓,死亡率增加。组织病理学损害包括肉芽肿性小肠炎,在peyer氏淋巴结出现PCV2特征性病变,但在其它淋巴组织中没有这种病变。剖检可见肠系膜淋巴结肿大,肠黏膜明显增厚。

  宋长绪等发现在我国特有的养猪模式下,产房小猪普遍存在因PCV2引起的拉稀现象,表现为1周龄左右的产房小猪,甚至刚出生的产房小猪,拉黄色、稀薄的粪便,在10~15日龄达到高峰,用抗菌素治疗效果不理想或完全无效。初产母猪所生的小猪表现最明显,甚至全部初产母猪所生的小猪均出现此类问题,造成很大的损失;经产母猪所生小猪也会出现类似问题,但比例较低。

  同时PCV2 也可以引起广泛的免疫抑制,造成机体的抵抗力下降,易出现继发感染,猪体对疫苗的免疫反应较差,如现在很多猪场对猪瘟抗体水平很关注,但猪群在保育致生长肥育的早期阶段猪瘟抗体水平普遍较差,而且经过多次免疫后也很难达到理想的水平,这除了与小猪的生长发育特点有关外,更重要的是与圆环病毒引起的免疫抑制有关。

  四、PCV2的综合防控措施 对于猪圆环病毒及其相关疾病的防控,在圆环病毒疫苗出现以前没有特别好的措施,当时人们对猪病乃至养猪业产生了绝望情绪,为此Madec博士特别提出了20点建议,在法国和欧洲实施,取得了显著的效果,但也付出了沉重的成本代价。这20点建议包括对各阶段猪只饲养管理的要求,如全进全出制,母猪的产前护理,限制交*喂养,对猪舍环境及喂养空间的要求,良好的空气质量,适宜的温度条件,合理免疫,卫生保健措施,病猪的处理等。Madec博士的20点建议或者说圆环病毒病(当然也有蓝耳病、支原体肺炎等)的发生改变了养猪业的思维模式,养猪业从业者更多地站在猪的角度思考问题,即更多的为猪着想,在改善动物福利等方面有了显著的进步。如二点或三点式饲养,给猪更大的生存空间,适当提高营养水平,努力改善养猪场的空气质量,适当控制生长速度等。

  但圆环病毒疫苗出现以后,特别是圆环病毒疫苗的效果较好这一事实,使得圆环病毒病的防控变得相当简单。可以这样讲,圆环病毒疫苗又从另外一个方向改变或影响着养猪业的发展方向,我们尚无从判定这一改变对养猪业是好事还是坏事。养猪变得更容易了,门槛更低了甚至也变成了傻瓜型的产业,则养猪业的灾难就开始了,甚至变成了资本运作的战场。

  虽然有了较好的疫苗,但针对圆环病毒病发展起来的在生物安全和饲养管理领域的新的观念是很值得我们回顾和玩味的。

  (一)强化生物安全 必须建立并强化猪场完善的生物安全体系。将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节,最大限度地降低猪场内污染的病原微生物,杜绝野生鸟类,啮齿类等动物进入猪舍,降低猪群继发感染的几率。

  1.引进新猪生物安全措施。引进新猪首先要隔离观察并评估来源地生物安全性,以免造成疫病传播;严格遵守全进全出操作规程;新猪入圈前对圈舍进行彻底消毒并空置一定时间。

  2.对各猪舍生物安全的要求。各猪舍在移入猪只时都要严格遵守全进全出制;条件好的猪场应限定固定人员负责特定猪舍,尽量减少其他人员进入。同时要严格控制啮齿类动物,鸟类等的进入。所有猪舍在新旧猪更替期间要严格进行清洗消毒工作,用有效的消毒剂对厂房设备等进行清洁消毒,空置,待干燥后可迁入新猪。

  3.对员工及来访人员的要求。员工进入猪舍前前要沐浴消毒,如果条件达不到最低应做到手及手臂彻底清洗消毒;要尽量避免不同猪舍的员工串舍;指定运送病死猪的员工,限定所用工具,器械,服装,运完病死猪后沐浴,消毒,更衣后方可进入猪场。对猪场来访人员及车辆进行严格消毒。

  (二)加强饲养管理 良好的的饲养管理方法可以有效减少PCV相关疾病的发病率及死亡率,甚至可以达到对PCV净化的效果。在日常管理中要注意做到以下几点:母猪分娩前要清洗干净,并治疗寄生虫病;确保仔猪摄入足够量的初乳;尽量避免对仔猪进行交*喂养,如有必要,则应在出生后24 h内对仔猪移窝;增加仔猪断奶日龄;尽量避免仔猪断奶时对不同窝的猪进行混群饲养,减少猪群移舍次数;不要在猪群中迁移安插新猪;不饲喂发霉变质的饲料;预防接种时最好一猪一个针头,最低应做到一窝猪一个针头;良好的保健方法例如断尾,断齿等。

  (三)改善猪场环境 对猪场进行合理分区,保证猪舍布局合理,通风,通行无阻;猪舍间保持一定距离;各猪舍分割处应尽量砌成实墙取代围栏分割;每舍猪群规模尽量小,同时增大喂养空间;控制好猪舍温度及湿度;经常对猪舍清洗消毒;提高空气质量(NH3<10 ppm,CO2<0.15%)。

  (四)控制营养结构 根据各阶段猪只生长情况合理控制营养结构。一些营养成分对PCVAD的预防和治疗有一定的辅助作用。如在保育期仔猪日粮中添加氧化饲料添加剂,共轭亚油酸和喷雾干燥血浆可以改善PMWS的临床影响;硒代蛋氨酸可以减少PCV2在PK15细胞中的复制。添加甾醇可以减少PRDC和PMWS感染猪场的生产损失。

  (五)合理治疗与免疫 根据预防接种的必要性合理进行,接种时间、剂量要控制好;以血清学疗法治疗PCVAD,也可用自家组织灭活苗进行防治;实验数据显示对PCV2进行疫苗接种可有效防治PCVAD;对PCV2可能的协同感染因素采取防控措施;对治疗无效的猪进行清群。

  (六)其它措施 科学引种,不要频繁从其他猪场引进种猪,引种时尽量引入不易感的品种;选用PCV阴性猪作为种猪;对运载生猪的车辆进行清洗消毒;猪场饲养员及兽医之间要有良好的沟通,以便于控制疫病;可以使用岗哨猪监测疫病情况;加强猪场兽医及其他员工的学习等。

责任编辑:胡文会  

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