猪病防治之猪繁殖障碍疾病

　　   一、猪细小病毒病（PPV）

　　猪细小病毒病时猪繁殖障碍的主要原因之一。猪细小病毒抵抗力顽强，对环境温度、PH及一般的消毒剂均较稳定。在养猪较兴盛的地区，几乎都有感染PPV的猪只，没有明显的发病。患猪亦很快永久性免疫，野外感染成为自然接种疫苗。最主要的症状见于怀孕母猪。新母猪在怀孕前半期被感染，病毒进入子宫，感染胎儿，导致胎儿死亡，脱水干枯变成棕黑色，称为木乃伊胎。由于病毒逐一侵袭胎儿，导致被感染的胎儿发病死亡于不同阶段的怀孕期。所以感染PPV的主要临床症状时产下大小不均的木乃伊胎。新母猪在配种之前感染PPV将产生抗体，但许多母猪于第一产次配种前无自然感染的机会而没有免疫力。这些易感母猪在怀孕前半期感染PPV，会造成繁殖障碍，其实PPV广泛存在时，大部分母猪皆感染后免疫，第一次怀孕的母猪则例外，它们一旦被感染将发生系列障碍。无抗体新母猪在配种前受感染最安全。所以早让新母猪获得感染，使其产生免疫力。不过，还是大部分的新母猪在配种之前已经产生PPV抗体。

　　最主要额PPV感染症状是新母猪群头胎产下木乃伊化胎儿。其木乃伊化胎儿通常大小不均。有的新母猪分娩下整胎木乃伊胎儿，有的却产下几头健康小猪以及少数胎儿。PPV症的其它繁殖障碍是分娩间隔延长，母猪发情迟及产下少数的木乃伊儿等，如果没有木乃伊胎出现，有可能不是PPV。如果以下情形出现就怀疑是PPV感染症：

　　①新母猪群木乃伊胎明显增加；

　　②母猪无任何症状

　　③流产率没有提高。母猪流产不是PPV症的病症；

　　④怀疑被PPV感染的母猪，繁殖障碍只发生一次。

　　  PPV感染造成的繁殖障碍是否严重，要看多少头新母猪配种前为易感而定。有些猪场的所有母猪在配种前已有抗体，那么该场就不会有PPV感染症。对PPV血检抗体阴性的新母猪可用主动免疫方法接种。放入血清阳性老母猪混养，使其感染而获得免疫，此方法可用于流行区。猪细小病毒灭活苗在新母猪配种前二月接种一次，可预防本病发生。此外，将新母猪初配年龄延至9月龄以后可明显减少PPV感染。

　　二、猪的肠病毒感染症（SMEDI）

　　  SMEDI综合症（死产、木乃伊化胎儿、胚胎死亡及发育症）是用来形容肠病毒感染而造成的繁殖障碍。肠病毒感染症在世界各地皆有出现。此病毒有好几种血清型。断奶前的仔猪得到母源抗体保护。仔猪断奶后被混在一起饲养而受到感染。大部分的新母猪在配种前因自然感染获得免疫能力。因此，肠病毒感染造成的繁殖障碍只是偶发生于母猪群。当新母猪被引进农场时，由于存在不同的血清型病毒则引进猪或本场母猪仍可发病。

　　肠病毒所引起的繁殖障碍包括发情迟缓，流产及木乃伊胎，死产或产下少数猪仔。肠病毒的血清型繁多，在引入携带不同血清型病毒猪只后，SMEDI综合症就会爆发，但是最常见的繁殖障碍还是多见于外购新母猪。

　　除了木乃伊化胎儿，猪的肠病毒感染通常没有别的特殊症状，猪细小病毒也能造成木乃伊化胎儿，与本病较难诊断，如果新母猪头胎产下大小不均的木乃伊胎儿，很有可能时肠病毒所引起的。病毒分离或抗体检验死胎有利于确定诊断。

　　由于肠病毒的血清型太多，尚无有效疫苗，最常用的控制法是使新母猪在配种前一个月，搜集断奶仔猪的新鲜粪便混入饲料。新引进的种猪亦可采用上述方法。免疫之后再配种，此有助于易感染猪产生肠病毒抗体。应避免引进怀孕的新母猪。

　　三、钩端螺旋体病

　　猪钩端螺旋体症是由钩端螺旋体引起。病苗进入猪体内，集聚于肾脏，几天后病菌可以从尿液排出，为期数月。钩端螺旋体通过被损伤的皮肤伤口或黏膜进入易感动物体内，在现场猪只感染根源来自带菌的老鼠和猪。

　　如果母猪在预产前一个月（大约90天）流产（偶尔也会在怀孕早期发生），并且无明显病症，则应怀疑有该病的存在。实验室诊断最普遍的方法是近期内发生流产的母猪群抽血检验。

　　鼠患乃主要的钩端螺旋体感染源。鼠患的控制在配合农场卫生措施及消毒有助于控制本病。最主要的控制办法是接种菌苗及抗生素疗法。

　　钩端螺旋体仅有轻微临床症状出现，病发初期为患畜体温上升和食欲不振，此种症状维持1～2天，过后几天，症状变轻微。就在这阶段，患畜开始经尿液排菌，持续数日。此病将慢慢的传布于整个猪群，因为许多自然发生的病例，不容易被诊断。唯有观察到怀孕母猪群发病，才怀疑有钩端螺旋体病存在。最重要的症状是怀孕母猪预产前一个月发生流产，虽然怀孕末期流产最为常见，但是早期流产亦会发生，严重型钩端螺旋体病可使患猪出现黄疸，血尿及死亡率高，但并不常见。

　　四、布氏杆菌病

　　猪布氏杆菌病是由猪布氏杆菌所引起。本病遍布世界各地，猪只可通过吃下被病菌污染之食物或交配时感染。当母猪同栏饲养时，流产胎儿、胎膜或分泌物被其它母猪吞食而感染。患病公猪大量排菌于精液里，经配种感染母猪，通过自然交配或人工受精均能感染。大部分的患畜最后均会自行恢复，仅有少数变成持久性感染成为持续之感染源。

　　大部分感染猪没有发现任何症状。主要的症状包括流产不育和睾丸炎。流产可发生于任何怀孕期，视与病菌接触之时间而定。当母猪在交配时受感染，怀孕早期发生流产，由于早产之胚胎太小，易被忽略。唯一的病态特点视大群的母猪在配种30～40天，再发情。母猪生殖道偶尔有少许分泌物或无分泌物。母猪怀孕后35～40天发生感染则发生怀孕中期或末期流产。此类流产只发生同栏一起饲养之母猪，因为感染途经乃吃下患畜流产之胎儿或胎膜。许多母猪于流产后休息两个月不配种，通常会自己恢复。

　　公猪病期较长，患病的公猪不育或无性欲，但是一些患病公猪之生殖力或性欲却不受影响，其精液内含大量猪布氏杆菌，在配种时传染给母猪。

　　一旦有大群母猪在配种30～40天后再发情，应怀疑为本病。实验室诊断最简单实用方法为平板凝集试验，4分钟之内出现凝聚的判为阳性。

　　布氏杆菌病目前尚无特效治疗药物，一般采用定期抽血检疫，淘汰病猪，结合有计划的菌苗接种，可以控制本病、培养健康猪群。

　　五、猪呼吸与繁殖障碍综合症（PRRS）

　　此病1987年首次报导于美国。其症状主要为母猪繁殖障碍及仔猪和中猪呼吸道疾病。1991年后，大部分的欧洲养猪业被波及，并有全球蔓延趋势。此病亦称为猪蓝耳病，流行性流产及呼吸综合症。

　　发病猪场死胎数增加，初生幼猪的死亡率高。症状常见于2～5周龄仔猪，初期症状与流行性感冒疑相似，开始有一小群猪只同时出现眼肿，精神不振，全身怠倦及呼吸道临床症状，病情持续几天，在这段时间内，母猪怀孕率及生产率有显著降低。一些场的母猪流产，后期流产较长发生。没有流产的母猪则产下许多死胎，或产下大小不均的木乃伊胎儿，亦可能产下非常衰弱的幼猪，并且生下不久就夭折。未足怀早产亦会发生。产下的乳猪显的精神不振，哺乳时快速腹式呼吸。离乳前仔猪死亡率高达30～50％，在离乳仔猪常呼吸困难、生产迟缓及死亡，在肥育期临床症状则较轻微，发病猪场本病流行期为1～3个月，病情发作三个月之后，猪只的健康与生产状况逐渐恢复（回复）正常。自此以后，肥育猪及母猪群将继续出现问题但不会严重。目前本病病毒的血清型尚不了解。有的猪场抗体阳性，可是猪群无症状，这意味着某血清型病毒的致病性并不强，只引起患猪轻微发病。

　　迄今本病尚无有效疗法。使用抗菌剂有利于控制二次细菌感染。扑杀患猪，重建保育猪群，再配合“全进全出”的方法才能切断病毒传播途径，使离乳仔猪保持无病毒感染，同时只有血清抗体阴性的种猪方可引进猪场。引进种猪必须隔离，隔离时间为1～2个月。以便重新抽血检验抗体。一旦发现PRRS抗体减低或两次证明血清抗体呈阴性的猪只方可进入猪场，本病目前尚无可靠疫苗。

　　六、伪狂犬病

　　孕母猪死产、流产及产下木乃伊胎，流产率50％，流产胎儿大小较为一致。发病多见于繁殖旺季。

　　七、乙型脑炎

　　孕猪主要表现为流产，产出大小不等的死胎，木乃伊胎及畸形，亦可产弱仔。流产后不影响下次配种，公猪常单侧睾丸炎

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