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猪伪狂犬病与副猪嗜血杆菌病的诊治

作者:佚名来源:互联网时间:2015-01-12 22:55点击:

  

  副猪嗜血杆菌病又称纤维素性浆膜炎和关节炎(Harasvis革兰氏阴性),常与PRRS、PCV等一起并发和继发,主要危害断奶前后的仔猪、保育仔猪和母猪导致流产,死胎和木乃伊胎等严重的呼吸道疾病和关节肿胀。一般发病率在20%~30%,严重时其死亡率在60%以上。患猪、带菌猪主要通过空气直接接触其他的健康猪,其消化道也是传播途径之一,特别是猪只通过长途运输、气候的突变,猪群免疫功能下降,副猪嗜血杆菌病趁机暴发,如果在预防和治疗上不及时会给养殖户带来很大的经济损失。

  1临床症状

  2009年2月23日,湖北省潜江市某大型种猪场猪只发病,受该场长邀请,笔者前往现场。据了解,该群猪发病3天,发病猪体温升高到41℃左右,精神沉郁、萎靡,叫声嘶哑,两耳竖立,前肢抱于胸前,后肢向前伸,后肢关节肿大不能站立。强迫驱赶运动时以臀部为核心作圆圈运动。两后腿之间腹部皮肤有大量的蓝紫色斑点。腹式呼吸、呕吐、流涎、个别口吐白沫,一部分母猪出现早产、产死胎和木乃伊胎。该场用过柴胡、复方氨基比林、阿莫西林粉针、磺胺间甲氧等药物效果不明显,6头猪死亡;5头猪高度病危;死前呼吸困难,耳部发紫、抽搐、关节肿大。

  2剖检变化

  剖检的病死猪其病理变化为:扁桃体、喉头水肿、有点状黄白色坏死灶,心包积水,肺水肿、肺脏上有针尖大小的出血点,上呼吸道有大量泡沫性黏液,肾脏上密布小出血点,胃底大面积出血,淋巴结特别是肠系膜淋巴结和颌下淋巴结充血水肿,胸腔充满黄色液体,肝脏和脾脏表面被大量纤维素性渗出物覆盖,脾脏肿大,质脆易碎,脑膜出血水肿,后肢关节腔内有混有絮状物的积液。

  3临床诊断

  通过以上剖检,初步诊断为副猪嗜血杆菌病,该场在华中农业大学实验室诊断确诊为猪伪狂犬病和副猪嗜血杆菌的混合感染。

  4紧急治疗措施

  4.1孢峰噻呋(5%盐酸头孢噻呋混悬液 江峰药业生产)按20千克体重肌注1毫升,每天一次,同时肌注转移因子15毫升/头,连用1~3天。

  4.2欧氟欣(30%氟苯尼考,江峰药业生产)+洁可宁(10%林可霉素,江峰药业生产)按每10千克体重肌注1毫升,分开肌注,连用1~3天。

  4.3饲料投药:双氟星500克(5%二氟沙星+10%头孢肟,江峰药业生产)+多氟奇500克(10%氟苯尼考+镇咳平喘因子,江峰药业生产)拌料1吨,同时用70%阿莫西林200克兑1000千克水供病猪饮用,连用7~10天。

  5治疗结果

  通过以上治疗的情况,3天后回访,病情基本上得到了控制,没有出现死亡现象,食欲明显好转,对流产母猪肌肉注射氯前列烯醇0.2毫克,配合能量合剂进行静脉滴注,对未恢复的猪只进行了第二个疗程的治疗,8天后基本痊愈。

  通过我们与场方共同努力,从第三天起整群病猪得到了有效的控制,没有出现死猪和流产现象,7天后所有病猪基本康复,母猪病死淘汰率5%,仔猪病死淘汰率18%。通过该场副猪嗜血杆菌病的治疗痊愈分析,副猪嗜血杆菌具有很强的耐药性,多种抗生素对其无效,且发病时常伴随有其他病毒和细菌性疾病,但是对头孢噻呋、氟苯尼考、林可霉素等敏感,所以我们选择江峰药业生产的5%盐酸头孢噻呋混悬和转移因子作为第一组方,其次用欧氟欣+洁可宁形成第二组方进行肌注,同时用双氟星+多氟奇进行拌料,达到了控制病毒与多种细菌混合与继发感染的目的,因此,治疗做到了杀细菌、抗病毒、减少应激与提高免疫力,多方并举达到了良好的效果。

  6综合防治措施

  湖北省畜牧局桑子湖种猪场是湖北省大型原种猪场,该场非常重视副猪嗜血杆菌病的综合防治,通过该场近几年的综合防治,我有以下几点认知供大家参考:副猪嗜血杆菌病的综合防治方案包括免疫接种和药物防治,但治疗的同时也应当加强饲养管理,如提前断奶,减少猪群流动,杜绝不同生长阶段猪的混养状况,减少或消除其他呼吸道疾病的影响等。

  6.1预防

  6.1.1严格消毒,搞好环境卫生,适当通风。常用的消毒药有火碱、过氧乙酸、复合碘、复合醛等。空闲圈舍在清洗干净后用火焰消毒或熏蒸消毒。

  6.1.2在我国现有生产条件下,在分娩前后对母猪用药和在断奶、转群、换料、运输、免疫接种前后对整个猪群(包括哺乳仔猪、保育仔猪、生长育肥猪和后备种猪等)用药是非常必要的。许多规模化猪场反映,阶段性地添加敏感药物对控制和净化猪群的副猪嗜血杆菌病效果较为显著。大多数副猪嗜血杆菌菌株对氟苯尼考、头孢菌素、氟喹诺酮类及林可霉素类药物敏感,而大多数菌株对四环素、氨基甙类有抵抗力。 根据此病在猪场的发病规律,也可在大批发病前半个月给易感猪群在饲料中投药预防。下列药物在我场现阶段使用反映效果很好,可供参考选用:双氟星500克/吨或多氟奇400克/吨拌料(二选一),一般连用3~5天。预防用药不可长期使用一种抗菌药物,应半年或一季一换。

  6.1.3预防免疫,用灭活菌苗免疫母猪,初次免疫的母猪产前40天进行第一次免疫,产前20天进行第二次免疫注射。已经进行过免疫的母猪,产前30天进行一次免疫即可。受本病严重威胁的猪场,10~60日龄的猪都要进行免疫注射,1毫升/只,最好在一次免疫后15天,再进行第二次免疫注射,对本病能起到很好的预防作用。

  6.2治疗

  猪场一旦有猪只得到确诊或出现明显的临床症状时必须应用大量的抗菌药物进行治疗,并且应对整个猪群或同群猪进行药物预防。

  6.2.1将猪舍内所有病猪隔离并进行严格消毒。同时要消除各种诱因,改善饲养管理,减少各种应激,尤其做好猪瘟、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征等疾病的免疫预防工作。

  6.2.2发病初期可在饲料中群体给药,双氟星+多氟奇各500克/吨饲料,连用3天可控制新病例的增加。

  6.2.3当发病较重时,应使用拌料加饮水结合针剂注射的方法,可供选择的药物有头孢噻呋、30%氟苯尼考、10%蒽诺沙星、林可霉素类药物等。首次治疗宜采用注射给药,据临床试验用孢峰噻呋按20千克体重肌注1毫升效果较好,并特别要注意对其他继发疾病的控制。

  7总结

  7.1据报道,通过商业疫苗接种或使用特异性灭活菌苗,可以成功地控制该病的发生。但也有使用灭活菌苗防疫失败的病例,这可能是由于引起发病的菌株与所用疫苗菌株的血清型不同而缺乏交叉保护的原因。有资料表明,副猪嗜血杆菌具有明显的地方性特征,疫苗免疫在不同的血清型之间所引起的交叉保护力低。现已证明,有毒力的菌株可能不受相同血清型的无毒菌株激发保护而致病,甚至同源菌株的激发对其也无济于事,这表明保护性抗原与毒性因子或特异性抗原并不一致。虽然交叉保护是对商用灭活苗的基本要求,但是由于菌株致病力的差异,以及当前对保护性抗原和毒性因子缺乏深刻的认识,还不可能有一种灭活苗同时对副猪嗜血杆菌的所有致病菌株产生交叉保护力。而实际上,不同地方、不同猪场流行的副猪嗜血杆菌血清型及致病力间极有可能存在很大差异;在一个猪群中出现副猪嗜血杆菌的几个血清型或菌株也并非少见,甚至在单个猪只的不同标本中也可发现不同血清型的副猪嗜血杆菌菌株。所以,猪特异性灭活苗可能因为猪群中存在不止一种菌株或血清型而缺乏功效,也可能因为后来猪群中引入了新的菌株或血清型而失去功效。

  7.2鉴于1周龄前的仔猪鼻黏膜就可能有副猪嗜血杆菌的寄生,因而仅通过早期隔离断奶技术(SEW)来消除该菌是不可能取得成功的。Clark等人(1994)对几种早期断奶技术进行了评估,结果发现只有同时对仔猪从各种用药途径给予敏感的抗菌药物,副猪嗜血杆菌才能得到消除。但将副猪嗜血杆菌彻底消除出猪群也许并不可取,因为在这之后如果混入带菌猪或者遭受副猪嗜血杆菌感染,可能引起全群猪发病,造成毁灭性的经济损失。

责任编辑:胡文会  

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