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猪呼吸道疾病的综合控制

作者:康大夫 编辑来源:互联网时间:2009-04-27 09:15点击:

四、猪传染性萎缩性鼻炎(AR)

本病是一种猪上呼吸道的慢性、渐进性的传染病。其病原主要有败血波氏杆菌、巴氏杆菌A型及产毒素D型菌。其致病机制是波氏杆菌首先在鼻腔粘膜上皮感染繁殖,破坏鼻腔粘膜,然后D型产毒素巴氏杆菌更容易繁殖并产生毒素,此后,这两种病原持续在鼻腔内繁殖,造成严重的持续性病灶。另外,D型巴氏杆菌的毒素对肝脏造成退行性变化,对饲料转化率及日增重有负面影响。

本病的传播方式是水平传播。母猪是传染源,通过呼吸道感染仔猪。本病是一种呈世界性分布的疾病,存在与任何一个大量养猪的地区。

临床症状主要表现为:感染猪出现打喷嚏,鼻腔流出分泌物,呼吸道鼾声等鼻炎症状,进而出现泪斑,经常在畜舍周围器物经常在畜舍周围器物上磨擦鼻部或用鼻断拱地、鼻出血、严重者发生鼻甲骨和鼻骨萎缩,导致颜面部变形,鼻腔弯曲或歪向一侧,生长迟缓,以2-5月龄猪只发生最多到100公斤会推迟20-30天。造成重大的经济损失。

本病的危害:发病率在20-80%,每头病猪的经济损失在8-16元;生长不良、 屠宰猪大小不整齐、出栏时间延长;饲料转化率降低;药物治疗费用增加。

影响萎缩性鼻炎发生的有关因素:猪群的免疫力水平;高密度饲养;多种日龄猪的混合喂养;空气质量差-通风不好;营养不良;遗传因素等。

预防和治疗:给母猪接种疫苗,提高仔猪的母源抗体水平,预防萎鼻的发生,有助于带菌猪的减少;抗菌药物的预防和治疗;加强管理(如早期断奶和全进全出);改善环境;种猪的净化,坚持自繁自养,严防购进病猪或带菌者,对病猪或可疑病猪坚决淘汰,及时消灭传染源。治疗:饲料中添加泰乐菌素100ppm,青霉素50ppm,磺胺二甲氧嘧啶100ppm;或用土霉素600ppm;连用3-4周;病猪链霉素或丁胺卡那肌肉注射进行治疗。

五、副猪嗜血杆菌病

猪副嗜血杆菌(HPS), 又名格拉泽病,引起猪的多发性浆膜炎和关节炎。可以影响从2周龄到4月龄的青年猪,主要在断奶前后和保育阶段发病,通常见于5~8周龄的猪,发病率一般在10~15%,严重时死亡率可达50%。随着世界养猪业的发展,该病已成为全球范围内影响养猪业的典型细菌性疾病。由于饲养技术的调整进行不当,以及突发新的呼吸道综合征,使得该病日趋流行,危害日渐严重。在我国,随着养殖水平的提高,近年来,副猪嗜血杆菌在各猪场引起多发性浆膜炎和关节炎的情况屡见不鲜。

副猪嗜血杆菌是早期定居菌,有多种血清型,血清型15种以上,十分复杂,各血清型之间缺乏交叉保护。母源抗体可保护仔猪至四周龄左右,因而好发于保育猪(断奶后的多重应激)。发病率一般在10-15%;死亡率可达50%。发病的严重程度与其它外界因素有关,SPF猪对不同血清型的反应差异很大。应激、有其它病原如猪肺炎支原体、蓝耳病存在时,给养猪业造成的巨大损失。
    副猪嗜血杆菌病临床上可见病猪发烧、食欲不振或拒食;呼吸困难;关节肿胀、跛行、运动不协调;身体末梢部位发绀乃至死亡。耐过猪被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难、生长迟缓。剖检可见浆液性-纤维素性多发性浆膜炎和多发性关节炎。肉猪表现:体温升高,精神沉郁、食欲不振、厌食;呼吸困难、咳嗽;反应迟钝;尖叫(疼痛);关节肿胀、跛行、颤抖、 共济失调;皮毛粗糙而消瘦。怀孕母猪流产(高热);泌乳母猪(跛行)母性改变,被毛粗乱而消瘦、跛行、呼吸困难、咳嗽。

预防:①免疫接种,母猪疫苗接种,保护四周龄之內的仔猪,仔猪进入保育期后接种疫苗;免疫效果会因血清型不同而降低。②改善饲养管理。③早期断奶。④使用敏感性抗生素的保健预防。

治疗:①猪场爆发疾病时,应作全场猪群投药。②药物的选择:头孢菌素、第四代青霉素(阿莫西林)、庆大霉素;羟氨苄青霉素、壮观霉素、泰妙菌素+强力霉素、泰妙菌素+增效磺胺等

六、猪流感

猪流感是世界上最常见的猪呼吸道疾病,也是猪呼吸道综合症主要的原发性疾病,其特征是猪群突然发病,持续高热(40-42℃),病程5-10天。病猪反应迟钝、卷缩、扎堆、昏睡、呼吸困难、咳嗽、流鼻涕、打喷嚏、采食量下降、增重降低、推迟约2周上市;感染母猪流产、不孕。

猪流感属于A型流感病毒,其亚型较多。目前,对猪群造成严重经济损失的主要是H1N1和 H3N2亚型流感病毒,H1N1亚型感染猪只很少死亡,当发生慢性经过时可由猪肺炎引起较高的死亡率。H3N2发病率接近100%,成年猪死亡率超过4%。如与猪繁殖与呼吸综合症混合感染,育肥猪死亡率个别可高达20%。怀孕母猪流产率超过10%,分娩率下降5%-10%。产房母猪死亡率增加到4%-5%。

猪流感病毒可以破坏感染猪的呼吸道纤毛系统,为休眠状态的病原体打开了门户,为继发病原体如猪肺炎霉形体(支原体)、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌等搭起舞台。也常与猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪肺炎霉形体并发感染产生协同致病作用。90-100公斤生长猪感染H1N1或 H3N2,可推迟上市20-30天,还包括病猪淘汰、死亡、治疗费用、饲料转换率下降等,损失非常严重。

猪呼吸道病的综合防制措施:

改善饲养管理:①全进全出:在每批猪进栏前彻底消毒。②相同日龄的猪在一起饲养,不同批次的猪尽量不放在一起饲养,防止因混群而引起的打斗造成应激所致免疫抑制。③合理的饲养密度,同一猪舍不要饲养太多的猪只;同一猪栏不要饲养太多的猪只;密度太高会引起群体应激造成打斗比例增加,肺炎发病率上升。

环境控制:①温度:不宜的温度对呼吸道影响很大;冬天注意防寒保暖,夏天注意防暑降温。②通风:通风率越低,肺炎发病率越高。采取必要的措施,改善通风,降低空气有害气体的浓度。猪舍要有良好的通风换气系统和独立的粪尿排放系统,加强通风换气,保证舍内空气质量,尽最大限度降低氨气,硫化物及二氧化碳等有害气体的污染。

免疫接种:由于预防支原体的药物既不但昂贵,而且针对性的药物又很少更况且容易产生耐药性。因此,对支原体肺炎采用疫苗是最方便和最有效的方法。疫苗接种可以诱导抗猪肺炎支原体的保护性免疫力产生,还可以同时诱导细胞免疫应答和体液免疫应答。另外必须对猪伪狂犬病和萎鼻进行免疫,特别是公、母猪。对伪狂犬病的免疫建议程序是:①后备种猪:8-10周龄首免,14-16周龄二免②种猪:每4个月全群免疫一次或产前3-8周免疫。③商品猪:8-12周龄免疫。对萎鼻的免疫建议程序是:母猪产前接种疫苗,保护仔猪。首次约在母猪产前6周和2周各一次肌肉注射猪萎缩性鼻炎灭活疫苗(如辉瑞公司克伟),以后每次约在产前2周接种一次,仔猪通过吃初乳获得高水平的母源抗体,可使仔猪获得3-4个月的保护力。

药物控制:为切断疾病传播环节,可从以下阶段进行药物预防,能有效的控制和减少猪呼吸道病综合征的发生。①哺乳母猪:母猪产前产后各一周每吨饲料1-2公斤利高44,鱼腥草5公斤; ②仔猪: 新生仔猪分别于3、7、21日龄实行三针保健计划和程序性驱虫;③断奶猪饲料中添加有关药物;④育肥猪:驱虫、间歇性饲料中添加有关药物。④对新引进的猪应隔离饲养并预防性投药。如已经发病的先用大剂量的抗生素治疗,在实施预防性投药,以防复发。投药方法如下:A、策略性用药:在疾病即将发生时用药。B、连续用药:一般可在流水生产的猪场使用,即在整个保育期间全程用药;C脉冲式用药:即以一定的间隔短期用药如2天用药5天停药的方法,同时使猪群产生免疫力。


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